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細(xì)胞系的錯(cuò)誤鑒別是因?yàn)槭裁茨?/span>

更新日期: 2019-05-28
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   細(xì)胞系經(jīng)過(guò)40-50次分裂的渡過(guò)第二次死亡危機(jī)的細(xì)胞,稱之為細(xì)胞系。如細(xì)胞系的生存期有限,則稱之為有限細(xì)胞系;已獲無(wú)限繁殖能力的細(xì)胞系,稱連續(xù)或無(wú)限細(xì)胞系。無(wú)限細(xì)胞系大多已發(fā)生異倍化,具異倍體核型,可能成為惡性細(xì)胞,因此本質(zhì)上已是發(fā)生轉(zhuǎn)化的細(xì)胞系。無(wú)限細(xì)胞系有永生性(不死性),但仍保留接觸抑制和無(wú)異體接種致死;有的有永生性,異體接種有致瘤性,說(shuō)明已惡性化。由某一細(xì)胞系分離出來(lái)的、在性狀上與原細(xì)胞系不同的細(xì)胞系,稱亞系(Subline)。
 
  有許多緣由可以引起細(xì)胞培養(yǎng)物錯(cuò)誤鑒定,每一個(gè)實(shí)驗(yàn)室都存在風(fēng)險(xiǎn)?;蛟S細(xì)胞錯(cuò)誤鑒定zui直接的原因就是在常規(guī)操作過(guò)程中對(duì)細(xì)胞培養(yǎng)容器進(jìn)行了錯(cuò)誤標(biāo)記。造成這種問(wèn)題出現(xiàn)的原因有:實(shí)驗(yàn)員的工作負(fù)荷、缺乏注意以及在細(xì)胞操作過(guò)程中的分心。
 
  細(xì)胞系對(duì)于生物醫(yī)學(xué)研究是非常有價(jià)值的工具。然而,它們作為正?;蚧疾〗M織模型的有效性有賴于它們真的是研究人員所認(rèn)為的組織類型和物種。不幸的是,據(jù)估計(jì)常用的細(xì)胞系中有14%~16%是被錯(cuò)誤鑒別的。錯(cuò)誤鑒別通常源于交叉污染,也可能源于細(xì)胞培養(yǎng)中的錯(cuò)誤操作。*,迄今為止建立的個(gè)人類癌細(xì)胞系的細(xì)胞具有頑強(qiáng)的生命力,它們甚至可以存活在氣溶膠液滴中并以此方式污染其它細(xì)胞。由于細(xì)胞生長(zhǎng)得特別快,它們終會(huì)在數(shù)量上超過(guò)其它細(xì)胞。研究發(fā)現(xiàn)被錯(cuò)誤鑒別的細(xì)胞系中有30%~50%是衍生物。對(duì)于大多數(shù)錯(cuò)誤鑒別的細(xì)胞系來(lái)說(shuō),再也找不到真實(shí)的儲(chǔ)備了。
 
  培養(yǎng)物的交叉污染以及隨后污染細(xì)胞的過(guò)量生長(zhǎng)是另一個(gè)引起細(xì)胞系錯(cuò)誤鑒定的常見原因。這種情況發(fā)生的幾率在以下條件會(huì)增加:試劑的共用、在再喂養(yǎng)操作時(shí)反復(fù)使用相同的試管、在沒(méi)有充分分離每一細(xì)胞類型情況下同時(shí)對(duì)多個(gè)培養(yǎng)物進(jìn)行操作。當(dāng)交叉污染發(fā)生時(shí),一種細(xì)胞類型迅速生長(zhǎng)而超過(guò)另一種,在4-5次細(xì)胞傳代后,一個(gè)純的污染細(xì)胞培養(yǎng)物將會(huì)形成。
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