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CD73單抗!加科思藥業第一個大分子進入臨床階段

發布時間: 2021-10-18  點擊次數: 1564次

10月15日,加科思藥業宣布,該公司自主研發的CD73單克隆抗體JAB-BX102的臨床試驗申請獲得FDA批準,將在美國開展1/2a期臨床試驗。根據新聞稿,這是加科思藥業shou個進入臨床階段的大分子項目。




圖片

CD73是催化單磷酸腺苷(AMP)向腺苷轉化的限速酶,它在癌細胞,以及調節性T細胞、效應T細胞、自然殺傷(NK)細胞、巨噬細胞、B細胞等多種免疫細胞上均有表達。CD73介導的腺苷通路是腫瘤微環境中先天性免疫和適應性免疫的關鍵調節劑。鑒于CD73在腫瘤生長和轉移中的關鍵作用,它已成為腫瘤免疫療法領域的熱門靶點之一。全球范圍內尚未有針對該靶點的藥物獲批。

JAB-BX102是加科思藥業自主研發的一款CD73單克隆抗體。臨床前數據表明,JAB-BX102具有劑量活性優勢,有潛力使非小細胞肺癌、乳腺癌等多種實體瘤患者獲益。本次獲批臨床后,加科思藥業將在美國啟動針對實體瘤患者的1/2a期臨床試驗。

加科思藥業董事長兼CEO王印祥博士表示:“腫瘤治療的前景越來越復雜,需要在不同治療方式間探索聯合用藥。加科思立項時關注未被滿足的臨床需求,并期望通過內部在研項目的聯合用藥為更多患者帶來希望。CD73作為腫瘤免疫通路上的重要靶點,日后有潛力與自主研發的SHP2抑制劑(JAB-3068、JAB-3312)進行聯合用藥試驗,以解除腫瘤微環境的免疫抑制,刺激殺傷性免疫細胞增殖及激活、增強腫瘤免疫、發揮協同作用。"

加科思藥業致力于為患者開發提供突破性治療方案。根據新聞稿,加科思藥業圍繞SHP2/RAS、腫瘤免疫(I-O)、RB(視網膜母細胞瘤腫瘤抑制蛋白)、腫瘤代謝、c-MYC五大信號通路中的新靶點研發了十多個在研項目,目前有基于SHP2、KRAS G12C、BET以及CD73四個靶點的五個項目處于臨床階段。

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關于 InVivoMAb 抗小鼠 CD73

TY/23 單克隆抗體與小鼠 CD73 反應,也稱為 ecto-5'-核苷酸酶 (5'-NT),一種 69 kDa GPI 錨定的細胞表面蛋白。 在小鼠中,CD73 的表達僅限于骨髓中的 CD11b+ 骨髓細胞和脾臟中的 T 細胞。 CD73 在校準通過 AMP 轉化為腺苷而傳遞給免疫細胞的嘌呤能信號的持續時間、幅度和化學性質方面發揮著重要作用。 這推動了從 ATP 驅動的促炎環境向腺苷誘導的抗炎環境的轉變。 CD73 已被證明對調節性 T 細胞的免疫抑制活性很重要。 據報道,TY/23 抗體可抑制 CD73 的酶活性。












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