T2毒素檢測(cè)卡

使用說(shuō)明書(shū)

（膠體金法）

 1 原理及用途

本產(chǎn)品應(yīng)用競(jìng)爭(zhēng)抑制膠體金免疫層析的原理制成，用于檢測(cè)谷物、飼料等樣本中的T-2毒素殘留。

樣本溶液滴入檢測(cè)卡的加樣孔后，樣本溶液中的T-2毒素與金標(biāo)抗體相結(jié)合，從而阻止金標(biāo)抗體與纖維素膜上T-2毒素偶聯(lián)物結(jié)合。當(dāng)樣本溶液中的T-2毒素含量大于檢測(cè)*檢測(cè)線不顯色（或顯色比對(duì)照線淺），結(jié)果為陽(yáng)性；當(dāng)樣本溶液中T-2毒素含量小于檢測(cè)*檢測(cè)線顯紫紅色（顯色與對(duì)照線一致或更深），結(jié)果為陰性。

2 技術(shù)指標(biāo)

2.1 試劑卡靈敏度：10ppb（ng/ml）

2.2 樣本檢測(cè)下限：

谷物、飼料……………………10ppb

3 試劑盒組成

檢測(cè)卡…………………………50個(gè)/盒

說(shuō)明書(shū)…………………………1份

稀釋液…………………………1瓶

4 需要的器材和試劑

4.1 儀器：均質(zhì)器 、振蕩器、離心機(jī)、刻度移液管、天平（感量0.01g）

4.2 微量移液器：?jiǎn)蔚?0µl-200µl，100µl-1000µl

4.3 試劑：無(wú)

5 樣本前處理

谷物、飼料

1）取5g以上有代表性的飼料、谷物(大米、小麥、玉米、花生)樣品粉碎（過(guò)20目篩），準(zhǔn)確稱取2g粉碎好的樣品放入配套15ml離心管中。

2）向15ml離心管中準(zhǔn)確加入提取劑（乙酸乙酯）3ml，將瓶塞蓋緊密封，用力振蕩3分鐘，4000rpm離心3分鐘。

3）用吸管取15ml離心管中分層后的上清液1mL到配套5ml離心管中，用氮吹或吹風(fēng)機(jī)吹干（底層有部分黃色油脂屬正?，F(xiàn)象），向吹干的5ml離心管中加入0.3ml（配套滴管約10滴）配套稀釋液，復(fù)溶離心管底部及內(nèi)壁固體殘留物，此溶解液即為待檢液。

6 實(shí)驗(yàn)步驟

1）撕開(kāi)檢測(cè)卡鋁箔包裝袋，取出試劑板，放于平整、潔凈的臺(tái)面上。

2）取已準(zhǔn)備好的待測(cè)樣本溶液150ul加入到金標(biāo)微孔中，等待反應(yīng)2分鐘后，用滴管吹打至*溶解孔內(nèi)紫紅色物質(zhì)，再等待2分鐘，吸取孔內(nèi)所有溶液滴加到加樣孔中，加樣后開(kāi)始計(jì)時(shí)；

3）按室溫下放置5-8分鐘判斷結(jié)果，30分鐘后結(jié)果判讀無(wú)效。

7 結(jié)果判斷

陰性：在檢測(cè)窗內(nèi)，對(duì)照線（C）出現(xiàn)紫紅色線，檢測(cè)線（T）顯色與對(duì)照線一致或更深，表示樣品中濃度低于檢測(cè)限，或不含有。

陽(yáng)性：在檢測(cè)窗內(nèi)，對(duì)照線（C）出現(xiàn)紫紅色線，檢測(cè)線（T）不顯色或比對(duì)照線淺。表示樣品中濃度高于檢測(cè)限。

無(wú)效：在檢測(cè)窗內(nèi)，對(duì)照線（C）不出現(xiàn)紫紅色線。

8 注意事項(xiàng)

8.1 過(guò)期或鋁箔袋破損的產(chǎn)品，均不可使用。

8.2 檢測(cè)卡從冰箱中取出時(shí)應(yīng)恢復(fù)到室溫后打開(kāi)，打開(kāi)的檢測(cè)卡應(yīng)盡快使用以免受潮后失效。

8.3 不要觸摸檢測(cè)卡中央的白色膜面。

8.4 取液滴管不可混用，以免交叉污染。

8.5 待檢樣品溶液需清亮、無(wú)混濁顆粒、無(wú)細(xì)菌污染，否則容易導(dǎo)致阻塞、顯色不明顯等異常現(xiàn)象，從而影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果的判定。

9 T2毒素檢測(cè)卡貯藏及保存期

儲(chǔ)藏條件：試劑盒于2-30℃干燥環(huán)境下保存。

保 質(zhì) 期：該產(chǎn)品有效期為1年，生產(chǎn)日期見(jiàn)包裝盒。